نمونه برداری از پرزهای جفتی
بررسی اجمالی
نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) یا نمونه برداری از پرزهای کوریونی آزمایشی است که ممکن است در دوران بارداری به شما پیشنهاد شود تا بررسی شود که آیا نوزاد شما یک بیماری ژنتیکی یا کروموزومی مانند سندرم داون، سندرم ادواردز یا سندرم پاتو دارد یا خیر.
این شامل برداشتن و آزمایش نمونه کوچکی از سلول‌ها از جفت جنین است. جفت جنین اندامی است که منبع خون مادر را به خون نوزاد متولد نشده مرتبط می‌کند.
چه موقع نمونه برداری از پرزهای جفتی انجام می‌شود؟
نمونه‌برداری از پرزهای جفتی به طور معمول در بارداری ارائه نمی‌شود.
فقط در صورتی ارائه می‌شود که احتمال بالایی وجود داشته باشد که نوزاد شما ممکن است دچار بیماری ژنتیکی یا کروموزومی شود.
این می‌تواند به این دلیل باشد که:
یک آزمایش غربالگری قبل از زایمان نشان می‌دهد که ممکن است نوزاد شما با بیماری‌هایی مانند سندرم داون، سندرم ادواردز یا سندرم پاتو متولد شود.
شما بارداری قبلی داشته‌اید که تحت تأثیر یک بیماری ژنتیکی بوده است
سابقه خانوادگی یک بیماری ژنتیکی مانند بیماری سلول داسی شکل، تالاسمی، فیبروز سیستیک یا دیستروفی عضلانی دارید.
مهم است که به یاد داشته باشید که اگر نمونه برداری از پرزهای جفتی پیشنهاد شود، لازم نیست که حتماً آن را انجام دهید. این به شما بستگی دارد که تصمیم بگیرید که آیا می‌خواهید آن را انجام دهید یا نه.
یک ماما یا پزشک در مورد اینکه آزمایش شامل چه مواردی می‌شود با شما صحبت می‌کند و به شما می‌گوید که مزایای احتمالی آن چیست تا به شما در تصمیم‌گیری کمک کند.
درباره دلیل انجام نمونه‌برداری از پرزهای جفتی و تصمیم‌گیری در مورد انجام آن بیشتر بدانید
نمونه برداری از پرزهای جفتی چگونه انجام می‌شود؟
نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (CVS) معمولاً بین هفته‌های ۱۱ و ۱۴ بارداری انجام می‌شود، اگرچه گاهی اوقات در صورت لزوم دیرتر از این زمان انجام می‌شود.
در طول آزمایش، نمونه کوچکی از سلول‌ها با استفاده از یکی از این دو روش از جفت خارج می‌شود:
نمونه برداری از پرزهای جفتی از طریق شکم - سوزن از طریق شکم شما وارد می‌شود (این رایج‌ترین روش مورد استفاده است)
نمونه برداری از پرزهای جفتی از طریق رحم - یک لوله یا فورسپس کوچک (ابزار فلزی صاف شبیه انبر) از طریق دهانه رحم وارد می‌شود.
خود آزمایش حدود ۱۰ دقیقه طول می‌کشد، اگرچه کل مشاوره ممکن است حدود ۳۰ دقیقه طول بکشد.
ممکن است چند ساعت پس از آن دچار گرفتگی‌هایی مشابه دردهای پریود شوید.
بدانید در طول نمونه برداری از پرزهای جفتی چه اتفاقی می‌افتد
دریافت نتایج
اولین نتایج آزمایش باید در حدود ۳ روز در دسترس باشد. این به عنوان نتیجه سریع نمونه برداری از پرزهای جفتی شناخته می‌شود.
مجموعه دقیق‌تری از نتایج پس از دو هفته در دسترس خواهد بود.
اگر نتیجه سریع این آزمایش و سونوگرافی قبلی هر دو نشان دهند که نوزاد شما یک بیماری دارد، پزشک گزینه‌های شما را فوراً با شما در میان می‌گذارد.
اگر سونوگرافی قبلی شما چیزی غیرمنتظره پیدا نکرد، توصیه می‌شود قبل از تصمیم‌گیری در مورد پایان دادن به بارداری، منتظر مجموعه دقیق‌تر نتایج نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) باشید.
اگر نتایج این آزمایشات نشان می‌دهد که احتمال زیادی وجود دارد که نوزاد شما دارای بیماری ژنتیکی باشد، یک پزشک متخصص (متخصص زنان و زایمان) یا ماما معنای نتایج غربالگری را برای شما توضیح خواهد داد و در مورد گزینه‌های شما با شما صحبت خواهد کرد.
برای اکثر شرایط و بیماری‌هایی که توسط CVS پیدا می‌شود درمانی وجود ندارد، بنابراین باید گزینه‌های خود را با دقت در نظر بگیرید.
ممکن است تصمیم بگیرید که در حالی که اطلاعاتی در مورد این بیماری جمع‌آوری می‌کنید، بارداری خود را ادامه دهید تا کاملا آماده باشید.
درباره داشتن نوزادی که ممکن است با یک بیماری ژنتیکی متولد شود بیشتر بدانید
یا ممکن است به فکر پایان دادن به بارداری خود باشید.
در مورد نتایج نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) بیشتر بدانید
سقط جنین و عفونت
قبل از اینکه تصمیم به انجام نمونه برداری از پرزهای جفتی بگیرید، درباره عوارض احتمالی با شما صحبت خواهد شد.
نمونه برداری از پرزهای جفتیمی تواند باعث سقط جنین ناخواسته، از دست دادن بارداری در ۲۳ هفته اول شود. احتمال سقط جنین بعد از نمونه برداری از پرزهای جفتی برای اکثر بارداری ها کمتر از ۱ در ۲۰۰ و برای حاملگی های چند قلو (مانند دوقلو) حدود ۱ در ۱۰۰ است.
همچنین ممکن است دچار عفونت شوید یا نیاز به نمونه برداری مجدد داشته باشید زیرا بار اول موفقیت آمیز نبوده است.
در مورد عوارض نمونه برداری از پرزهای جفتی(CVS) بیشتر بخوانید
جایگزین ها چیست؟
یک جایگزین برای نمونه برداری از پرزهای جفتی، آزمایشی به نام آمنیوسنتز است.
در این آزمایش نمونه کوچکی از مایع آمنیوتیک، مایعی که نوزاد را در رحم احاطه کرده است، برای آزمایش خارج می‌شود.
معمولاً بین هفته ۱۵ و ۱۸ بارداری انجام می شود، اگرچه در صورت لزوم می توان آن را دیرتر از این نیز انجام داد.
این آزمایش همچنین می‌تواند باعث سقط جنین شود، اما بارداری شما قبل از اینکه بتوانید نتایج را دریافت کنید در مرحله پیشرفته‌تری خواهد بود، بنابراین زمان کمتری برای بررسی گزینه‌های خود خواهید داشت.
اگر به شما آزمایش هایی برای جستجوی یک بیماری ژنتیکی یا کروموزومی در نوزادتان پیشنهاد شود، متخصصی که در انجام آزمایش دخیل است می‌تواند گزینه‌های مختلف را با شما در میان بگذارد و به شما در تصمیم‌گیری کمک کند.
چرا انجام می‌شود
بعدی
