آمنیوسنتز

• بررسی اجمالی

• چرا انجام می‌شود

• چه اتفاقی می‌افتد

• نتایج

• خطرات

آمنیوسنتز آزمایشی است که ممکن است در دوران بارداری به شما پیشنهاد شود تا بررسی کنید که آیا جنین شما دچار مشکل ژنتیکی یا کروموزومی مانند سندرم داون، سندرم ادواردز یا سندرم پاتو است یا خیر. 

این آزمایش شامل برداشتن و آزمایش نمونه کوچکی از سلول‌های مایع آمنیوتیک است. مایع آمنیوتیک مایعی است که نوزاد را در رحم احاطه کرده است.

آمنیوسنتز چه موقع پیشنهاد می‌شود

آمنیوسنتز به همه زنان باردار پیشنهاد نمی‌شود. این آزمایش تنها در صورتی پیشنهاد می‌شود که احتمال بیشتری وجود داشته باشد که نوزاد شما دچار یک مشکل ژنتیکی باشد.

این می‌تواند به این دلیل باشد که:

• یک آزمایش غربالگری قبل از زایمان نشان می‌دهد که ممکن است نوزاد شما با شرایطی مانند سندرم داون، سندرم ادواردز یا سندرم پاتو متولد خواهد شود.

• سابقه بارداری قبلی دارید که تحت تاثیر یک مشکل ژنتیکی قرار گرفته باشد.

• سابقه خانوادگی دچار شدن به یک مشکل ژنتیکی مانند بیماری سلول داسی شکل، تالاسمی، فیبروز سیستیک یا دیستروفی عضلانی دارید.

مهم است که به خاطر داشته باشید که مجبور به انجام آمنیوسنتز نیستید. این به شما بستگی دارد که تصمیم بگیرید که آیا می‌خواهید آن‌را انجام دهید یا نه.

یک ماما یا پزشک در مورد اینکه این آزمایش شامل چه مواردی می شود با شما صحبت خواهد کرد و برای کمک به تصمیم گیری، به شما اطلاع می دهد که مزایا و خطرات احتمالی چیست.

در مورد اینکه چرا آمنیوسنتز پیشنهاد می‌شود و تصمیم گیری در مورد انجام آن بیشتر بدانید

آمنیوسنتز چگونه انجام می‌شود

آمنیوسنتز معمولا بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۰ بارداری انجام می‌شود، اما در صورت لزوم می‌توانید آن را بعدا انجام دهید.

این آزمایش را می‌توان زودتر انجام داد، اما این ممکن است خطر عوارض آمنیوسنتز را افزایش دهد و به طور کلی از انجام آن در اوایل بارداری پرهیز می‌شود. 

در طول آزمایش، یک سوزن بلند و نازک از طریق دیواره شکم وارد می‌شود. سوزن توسط سونوگرافی هدایت می‌شود.

سوزن به کیسه آمنیوتیک که اطراف نوزاد شما را احاطه کرده است وارد می‌شود و نمونه کوچکی از مایع آمنیوتیک٬ برای تجزیه و تحلیل برداشته می‌شود.

خود آزمایش معمولاً حدود ۱۰ دقیقه طول می‌کشد، اگرچه کل مشاوره ممکن است حدود ۳۰ دقیقه طول بکشد.

آمنیوسنتز معمولاً به جای دردناک بودن، ناراحت کننده است.

بعضی از زنان هنگام بیرون آوردن سوزن٬ آن‌را شبیه به درد پریود توصیف می‌کنند.

در مورد آنچه در طول آمنیوسنتز اتفاق می‌افتد بیشتر بدانید

گرفتن نتایج 

اولین نتایج آزمایش باید ظرف ۳ روز کاری در دسترس باشد و به شما می‌گوید که آیا سندرم داون، سندرم ادواردز یا سندرم پاتو کشف شده است یا خیر.

اگر شرایط نادر تری نیز مورد آزمایش قرار گیرند، ممکن است ۳ هفته یا بیشتر طول بکشد تا نتایج مشخص شود.

اگر آزمایش شما نشان دهد که جنین شما دچار یک مشکل ژنتیکی یا کروموزومی است، عواقب آن به طور کامل با شما در میان گذاشته می‌شود.

برای اکثر شرایطی که آمنیوسنتز پیدا می‌کند، درمانی وجود ندارد، بنابراین باید به دقت گزینه های خود را بررسی کنید.

ممکن است تصمیم بگیرید که به بارداری خود ادامه دهید و تا می‌توانید اطلاعات کسب کنید.

درباره داشتن نوزادی که ممکن است با یک بیماری به دنیا بیاید بیشتر بدانید

یا ممکن است به فکر پایان دادن به بارداری خود باشید.

در مورد نتایج آمنیوسنتز بیشتر بدانید

خطرات آمنیوسنتز چیست؟

قبل از تصمیم گیری برای انجام آمنیوسنتز، خطرات و عوارض احتمالی با شما در میان گذاشته می‌شود.

یکی از خطرات اصلی مرتبط با آمنیوسنتز سقط جنین است. سقط جنین یعنی از دست دادن بارداری در ۲۳ هفته اول.

تخمین زده می‌شود که از هر ۲۰۰ زنی که آمنیوسنتز می‌کنند، برای ۱ نفر رخ می‌دهد.

همچنین خطرات دیگری نیز وجود دارد، مانند عفونت یا نیاز به انجام مجدد این آزمایش، زیرا آزمایش دقیق نمونه اول ممکن نبوده است.

اگر آمنیوسنتز قبل از هفته پانزدهم بارداری انجام شود، خطر ایجاد عوارض بیشتر است، به همین دلیل است که آزمایش فقط بعد از این مرحله انجام می‌شود.

در مورد عوارض احتمالی آمنیوسنتز بیشتر بدانید

جایگزین‌ها چیست؟

یک جایگزین برای آمنیوسنتز آزمایشی به نام نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) است.

در این آزمایش نمونه کوچکی از سلول‌های جفت (اندامی که خون مادر را به نوزادش مرتبط می‌کند) برای آزمایش برداشته می‌شود.

معمولاً بین هفته‌های ۱۱ و ۱۴ بارداری انجام می‌شود، اگرچه در صورت لزوم می‌توان آن را دیرتر از این نیز انجام داد.

در نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS)، خطر سقط جنین مشابه خطر سقط جنین برای آمنیوسنتز است (حداکثر ۱ از هر ۲۰۰).

از آنجایی که آزمایش می‌تواند زودتر انجام شود، زمان بیشتری برای بررسی نتایج خواهید داشت.

اگر به شما آزمایش‌هایی برای جستجوی یک وضعیت ژنتیکی یا کروموزومی در نوزادتان پیشنهاد شود، متخصصی که در انجام آزمایش دخیل است می‌تواند گزینه‌های مختلف را با شما در میان بگذارد و به شما در تصمیم‌گیری کمک کند.