سندرم ترنر

• بررسی اجمالی

• علائم

• علل

• تشخیص

• درمان

سندرم ترنر یک اختلال ژنتیکی فقط زنانه است که از هر ۲۰۰۰ نوزاد دختر ۱ نفر را مبتلا می‌کند.

یک دختر مبتلا به سندرم ترنر به جای ۲ کروموزوم معمولی، فقط ۱ کروموزوم X طبیعی دارد.

این تغییر کروموزومی به طور تصادفی در رحم هنگام لقاح اتفاق می‌افتد. این موضوع به سن مادر مرتبط نیست.

درباره علت ژنتیکی سندرم ترنر بیشتر بخوانید.

ویژگی‌های سندرم ترنر

زنان مبتلا به سندرم ترنر اغلب دارای طیف گسترده‌ای از علائم و برخی ویژگی‌های متمایز هستند. تقریباً همه دختران مبتلا به سندرم ترنر:

• کوتاه‌تر از حد متوسط هستند

• تخمدان‌های رشد نیافته‌ای دارند که منجر به عدم پریودهای ماهانه و ناباروری می‌شود

از آنجایی که قد و رشد جنسی ۲ مورد اصلی تحت تاثیر قرار گرفته اند، ممکن است سندرم ترنر تا زمانی که دختر بین ۸ تا ۱۴ سالگی علائم بلوغ را نشان ندهد، تشخیص داده نشود.

سایر ویژگی‌های سندرم ترنر می‌تواند به طور قابل توجهی بین افراد متفاوت باشد.

درباره علائم سندرم ترنر و نحوه تشخیص سندرم ترنر بیشتر بخوانید.

درمان سندرم ترنر

هیچ درمانی برای سندرم ترنر وجود ندارد، اما بسیاری از علائم مرتبط با آن قابل درمان هستند.

دختران و زنان مبتلا به سندرم ترنر باید در طول زندگی خود به طور منظم قلب، کلیه‌ها و دستگاه تناسلی خود را بررسی کنند. با این حال، معمولاً می‌توان یک زندگی نسبتاً عادی و سالم داشت.

امید به زندگی اندکی کاهش می‌یابد،  اما با معاینات بهداشتی منظم برای شناسایی و درمان مشکلات احتمالی در مراحل اولیه، می‌توان آن را بهبود بخشید.

درباره درمان سندرم ترنر بیشتر بخوانید.