علل - لنفوم هوچکین

• بررسی اجمالی

• علائم

• علل

• تشخیص

• درمان

• عوارض

لنفوم هوچکین ناشی از تغییر (جهش) در DNA نوعی گلبول سفید به نام لنفوسیت B است، اگرچه دلیل دقیق این اتفاق مشخص نیست.

دی اِن اِی (DNA) یک مجموعه دستورالعمل اولیه را به سلول‌ها می‌دهد، مانند زمان رشد و تکثیر.

جهش در DNA این دستورالعمل‌ها را تغییر می‌دهد، بنابراین سلول‌ها به رشد خود ادامه می‌دهند. این باعث می‌شود که آنها به طور غیرقابل کنترلی تکثیر شوند.

لنفوسیت‌های غیر طبیعی معمولاً در یک یا چند غده لنفاوی در یک منطقه خاص از بدن، مانند گردن، زیر بغل یا کشاله ران شروع به تکثیر می‌کنند.

لنفوسیت های غیر طبیعی معمولاً در یک یا چند غدد لنفاوی در ناحیه خاصی از بدن مانند گردن یا کشاله ران شروع به تکثیر می کنند.

با گذشت زمان، ممکن است لنفوسیت‌های غیر طبیعی به سایر قسمت‌های بدن شما گسترش یابند٬ از جمله:

• مغز استخوان

• طحال

• کبد

• پوست

• ریه‌ها

چه کسانی در معرض خطر بیشتری هستند؟

در حالی که علت جهش اولیه‌ای که باعث لنفوم هوچکین می‌شود ناشناخته است، تعدادی از عوامل می‌توانند خطر ابتلا به این بیماری را افزایش دهند. از جمله:

• سن و جنسیت - هر کسی ممکن است به لنفوم هوچکین مبتلا شود، اما در افراد ۲۰ تا ۴۰ ساله یا بالای ۷۵ سال شایع‌تر است. همچنین مردان را کمی بیشتر از زنان تحت تأثیر قرار می‌دهد

• داشتن یک بیماری پزشکی که سیستم ایمنی بدن شما را ضعیف می‌کند، مانند اچ آی وی

• داشتن درمان پزشکی که سیستم ایمنی بدن شما را ضعیف می‌کند - به عنوان مثال، مصرف دارو برای سرکوب سیستم ایمنی بدن پس از پیوند عضو

• سابقه ابتلا به ویروس اپشتین بار (EBV) - یک ویروس رایج که باعث تب غدد می شود.

• سابقه ابتلا به لنفوم غیر هوچکین، احتمالاً به دلیل درمان با شیمی درمانی یا رادیوتراپی

• داشتن اضافه وزن (چاقی شدید ) - این ممکن است در زنان بیشتر از مردان عامل خطر باشد

• سیگار کشیدن

لنفوم هوچکین مسری نیست و تصور نمی‌شود که ارثی باشد. اگرچه اگر یکی از بستگان درجه یک (والدین، خواهر یا برادر) به لنفوم مبتلا شده باشد، خطر شما افزایش می‌یابد، اما مشخص نیست که این به دلیل نقص ژنتیکی ارثی یا عوامل سبک زندگی است.